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    哪些人需要做染色體檢查?
    發布日期:2018/3/4 發布者:佚名 共閱57549次
    染色體異常,聽起來離我們很遙遠,其實不然。20世紀80年代,不孕不育的遺傳發病率只有3%,近年來上升到了15—20%。普通人群染色體變異發生率5%。而不育不孕人群中染色體變異發生率高達5%—10%。染色體異常和基因突變會導致精子、卵子生產障礙,從而影響生育,還將導致胎兒死產或流產。 

    那么,究竟哪些人群需要做染色體檢查呢?

     染色體檢查是不孕不育檢查中,必不可少的一項檢查,很多自然流產是因為胎兒染色體異常造成的。因為胎兒的染色體一半來自母親的卵子,另一半來自父親的精子,如果染色體異常受精卵就會出現異常,容易導致嬰兒畸形和流產。因此專家建議夫妻雙方都積極去做染色體檢查。 

    染色體檢查結果怎么看?

     染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數目。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。46表示染色體的總數目,大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。 與婚前醫學檢查相比,孕前檢查其形式上更接近醫學問診,檢查方案簡易實用,測試評估準確易行。根據分析報告,在發現生育力低下,或有影響生育疾病及影響未來胎兒健康的疾病時,生殖醫學專家將對其做出個性化的指導,給予及時治療,讓其自然生育能力恢復到最好狀態。
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